Der Name täuscht insofern, denn es handelt sich nicht um eine eigenständige Krankheit. Vielmehr tritt eine solche Aura in der Vorphase eines epileptischen Anfalls oder einer Migräne-Attacke auf.

Manche Kinder erleiden Migräne als Schwindelanfälle, ihnen wird übel und sie erbrechen sich. Vorher plagen sie lebhafte Halluzinationen.

In der Regel tritt das Syndrom nicht alleine auf, sondern zusammen mit anderen Erkrankungen, wie beispielsweise. Weil sich ihre Wahrnehmung verändert, können die Betroffenen die Orientierung verlieren und stürzen.

Weitere mögliche Symptome sind:. Das Alice im Wunderland Syndrom lässt sich bisher nicht eigenständig behandeln. Es ist eher durch Wahrnehmungsverzerrungen als durch Halluzinationen oder Illusionen gekennzeichnet und muss daher von psychotischen Störungen unterschieden werden.

Betroffene sollten darüber aufgeklärt werden, dass die Symptome selbst nicht schädlich sind. Im Extremfall kann es zu Stürzen und anderen Unfällen kommen.

Im Vordergrund steht die Behandlung der Grunderkrankung, z. Klassifikation nach ICD H Es ist bekannt, dass der Autor selbst unter starken Migräneanfällen litt.

Es ist naheliegend, dass er seine Erfahrungen mit der verzerrten Wahrnehmung der Welt in diesem Buch verarbeitet hat.

Darüber hinaus wird vermutet, dass er zur Schmerzlinderung das damals einzige Schmerzmittel eingenommen hat.

Dies war eine opiumhaltige Tinktur, das Rauschzustände herbeigeführt hat, sofern man eine entspechende Dosis eingenommen hat.

Allerdings konnte dies nie bestätigt werden. Sie ist derzeit nicht medizinisch heilbar, kann aber durch bestimmte Medikamente behandelt werden.

Sind die Medikamente gut auf den Patienten eingestellt, können dadurch die epileptischen Anfälle eingedämmt werden bzw. AiWS can be caused by abnormal amounts of electrical activity resulting in abnormal blood flow in the parts of the brain that process visual perception and texture.

One hypothesis is that any condition resulting in a decrease in perfusion of the visual pathways or visual control centers of the brain may be responsible for the syndrome.

For example, one study used single photon emission computed tomography to demonstrate reduced cerebral perfusion in the temporal lobe in patients with AiWS.

Other theories suggest the syndrome is a result of unspecific cortical dysfunction e. This has been demonstrated by the production of body image disturbances through electrical stimulation of the posterior parietal cortex.

Other researchers suggest that metamorphopsias, or visual distortions, may be a result of reduced perfusion of the non-dominant posterior parietal lobe during migraine episodes.

Throughout all the neuroimaging studies, several cortical regions including the temporoparietal junction within the parietal lobe, and the visual pathway, specifically the occipital lobe are associated with the development of Alice in Wonderland syndrome symptoms.

The role of migraines in Alice in Wonderland syndrome is still not understood, but both vascular and electrical theories have been suggested.

For example, visual distortions may be a result of transient, localized ischaemia an inadequate blood supply to an organ or part of the body in areas of the visual pathway during migraine attacks.

In addition, a spreading wave of depolarization of cells particularly glial cells in the cerebral cortex during migraine attacks can eventually activate the trigeminal nerve's regulation of the vascular system.

The intense cranial pain during migraines is due to the connection of the trigeminal nerve with the thalamus and thalamic projections onto the sensory cortex.

Alice in Wonderland syndrome symptoms can precede, accompany, or replace the typical migraine symptoms. One case study showcased a grandmother, mother, son, and daughter all with Alice in Wonderland syndrome [ citation needed ] , [25] suggesting that AiWS is passed on from parent to child.

In addition, there is an established hereditary trait of migraines. Examples of environmental influences on the incidence of AiWS include the use of the drug topiramate and potentially the dietary intake of tyramine.

Further research is required to establish the genetic and environmental influences on Alice in Wonderland syndrome.

Alice in Wonderland syndrome is a disturbance of perception rather than a specific physiological condition. The diagnosis can be presumed when other causes have been ruled out.

Additionally, AIWS can be presumed if the patient presents symptoms along with migraines and complains of onset during the day although it can also occur at night.

However, as there are no established diagnostic criteria for Alice in Wonderland syndrome, there is likely to be a large degree of variability in the diagnostic process and thus it can be poorly diagnosed.

Whatever the cause, the bodily related distortions can recur several times a day and may take some time to abate. As a consequence, the person can become alarmed, frightened, and panic-stricken throughout the course of the hallucinations, and affected people may even hurt themselves or others around them as a result of this alarm.

The symptoms of the syndrome themselves are not inherently harmful and are likely to disappear with time, as most patients outgrow these episodes.

The long-term prognosis typically depends on the root cause of the syndrome, which must be evaluated and treated.

Often, difficulty lies within the patient's reluctance to describe their symptoms out of fear of being labeled with a psychiatric disorder.

Nonetheless, it is usually easy to rule out psychosis as those with Alice in Wonderland syndrome are typically aware that their hallucinations and distorted perceptions are not 'real'.

Symptoms of AiWS do not appear to change in severity over the course of the syndrome, and though the symptoms may acutely impact the patient's life while they are present, Alice in Wonderland syndrome typically resolves itself within weeks or months.

Der Grund für diese Feststellung liegt in der komplexen Vermischung mit anderen psychischen Auffälligkeiten. Während sich das Alice-im-Wunderland-Syndrom bei Kindern oft im Pubertätsalter von selbst verabschiedet, ist das bei Jugendlichen und Erwachsenen meistens nicht der Fall.

Hier können sowohl körperliche als auch psychische Störungen in Kombination mit dem Alice-im-Wunderland-Syndrom auftreten.

Dazu können schwerwiegende Folgen wie Epilepsie, Gehirnläsionen oder schwere Virusinfektionen gehören. Diese sind behandlungsbedürftig.

Sie müssen auch langfristig medizinisch überwacht werden. Die Betroffenen erleiden oft schwere Wahrnehmungsstörungen wie Panikattacken oder Halluzinationen.

Auch die Raum- oder Zeitwahrnehmung kann sich verändern. Das verunsichert die Betroffenen stark. Problematisch ist, dass es für das Alice-im-Wunderland-Syndrom keine wirksamen Therapiekonzepte gibt.

Folglich leidet auch die Nachsorge an einem konzeptuellen Mangel an effektiven Therapie-Grundlagen. Ansonsten kann auch die Nachsorge nur symptomatisch bleiben.

Sie erfolgt medikamentös. Schwierig ist besonders die Nachsorge bei Kindern. Es ist nur ein geringer Trost, dass das betroffene Kind in der Pubertät oft das spontane Verschwinden der belastenden Störungen erlebt.

Bis zum aktuellen Zeitpunkt konnte die genaue Pathogenese und Ätiologie des Alice-im-Wunderland-Syndroms nicht eindeutig geklärt werden.

Daher können Mediziner keine konkreten Ratschläge geben, wie Patienten dem Syndrom wirkungsvoll vorbeugen können.